Aide-mémoire: Science des Matériaux

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Aide-mémoire: Science des Matériaux

Material Science · course

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SCIENCES SUP

Série Aide-mémoire

Michel Dupeux

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SCIENCES SUP

Aide-mémoire

IUT • 1er cycle/Licence • 2e cycle/Master • Écoles d’ingénieurs

AIDE-MÉMOIRE SCIENCE DES MATÉRIAUX

Michel Dupeux

AIDE-MÉMOIRE

SCIENCE DES MATÉRIAUX

Cet aide-mémoire regroupe sous une forme précise

bien que condensée toutes les informations

scientifiques de base relatives aux matériaux ainsi que

de nombreuses données. En tenant compte des progrès

spectaculaires réalisés récemment dans ce domaine,

il offre un panorama complet de la composition, de

la structure et des propriétés des principaux matériaux

usuels (métaux, alliages, polymères, verres,

céramiques, composites, revêtements, matériaux

cellulaires…).

L’ouvrage est conçu pour permettre au lecteur de

retrouver rapidement une définition, une

dénomination ou une formule. C’est donc un outil de

travail très utile pour la préparation d’examens, de

concours ou d’exposés. Il apparaîtra rapidement

comme un ouvrage indispensable aux étudiants de

l’enseignement supérieur, ainsi qu’aux professionnels.

1er cycle 2e cycle

3e cycle

1 2 3 4 5 6 7 8

LICENCE MASTER DOCTORAT

MICHEL DUPEUX

est professeur à

l’université Joseph Fourier

de Grenoble.

MATHÉMATIQUES

PHYSIQUE

CHIMIE

SCIENCES DE L’INGÉNIEUR

INFORMATIQUE

SCIENCES DE LA VIE

SCIENCES DE LA TERRE

ISBN 2 10 005458 9

http://www.dunod.com

Dupeuxv6 Page I Lundi, 14. novembre 2005 2:55 14

AIDE-MÉMOIRE SCIENCE DES MATÉRIAUX

Dupeuxv6 Page II Lundi, 14. novembre 2005 2:55 14

Dupeuxv6 Page III Lundi, 14. novembre 2005 2:55 14

AIDE-MÉMOIRE SCIENCE DES MATÉRIAUX

Michel Dupeux Professeur à l’Université Joseph Fourier de Grenoble

Nouveau tirage corrigé

Dupeuxv6 Page IV Lundi, 14. novembre 2005 2:55 14

Illustration de couverture : MATEO Cavité d’attaque chimique d’un revêtement de cuivre

d’épaisseur 300

m sur un substrat d’alliage d’aluminium

(cid:1)

(cliché M. Dupeux, S. Barradas)

Nouveau tirage corrigé 2005 © Dunod, Paris, 2004 ISBN 2 10 005458 9

Avant-propos

Science de l’Ingénieur par excellence, la Science des Matériaux est une discipline transversale qui va de l’économie géopolitique des ressources à la sociologie des goûts du consommateur, en passant par la physico- chimie du solide et les techniques de conception et de production. Avec au moins trois décennies de retard sur le monde anglo-saxon, elle commence enfin à être identifiée en France dans notre culture universi- taire, technologique et industrielle, aux côtés des disciplines académi- ques traditionnelles figées par la classification d’Auguste Comte.

Les spécialistes des diverses branches de la Science des Matériaux resteront certainement frustrés par la lecture de cet aide-mémoire, où ils ne retrouveront pas tous les détails des connaissances qu’ils culti- vent quotidiennement. Malgré la part importante réservée aux rappels et définitions des caractéristiques et propriétés des matériaux, beau- coup de notions ont dû être résumées et simplifiées, pour laisser la place aux informations à caractère pratique. La bibliographie abon- dante en fin d’ouvrage devrait permettre aux lecteurs qui le souhaitent d’approfondir leurs connaissances.

Nous nous sommes donc efforcés dans cet aide-mémoire de faire nôtre la phrase de Voltaire : « Je ressemble aux petits ruisseaux, je suis clair parce que je ne suis pas profond ».

Je souhaite également exprimer ici ma reconnaissance à tous ceux qui m’ont encouragé et documenté pour la préparation de cet aide- mémoire; outre mes proches et de nombreux collègues, je pense aussi aux générations d’étudiants dont les interrogations parfois dérou-

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VI

Avant-propos

tantes amènent toujours à se poser les « bonnes » questions, les plus élémentaires, et à en chercher les réponses sous la formulation la plus convaincante.

Michel DUPEUX

Table des matières

CHAPITRE 1 • GÉNÉRALITÉS : QU’EST-CE QU’UN MATÉRIAU ?

1.1 Définition

1.2 Propriétés

PARTIE 1 : COMPOSITION ET STRUCTURE

CHAPITRE 2 (cid:127) COMPOSITION CHIMIQUE DES MATÉRIAUX

2.1 Classification des éléments chimiques

2.2 Liaisons chimiques

2.2.1 Liaisons fortes

2.2.2 Liaisons faibles ou liaisons secondaires

2.3 Classification des matériaux et des propriétés

2.3.1 Les grandes classes de matériaux

2.3.2 Les propriétés d’usage

2.3.3 Les principales propriétés

des grandes classes de matériaux

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VIII

Table des matières

CHAPITRE 3 (cid:127) STRUCTURE DES MATÉRIAUX SOLIDES

3.1 Solides amorphes

3.1.1 Distance interatomique 3.1.2 Cellule de Wigner-Seitz 3.1.3

Fonction de densité radiale et fonction de distribution radiale

3.1.4 Matériaux amorphes macromoléculaires

3.2 Solides cristallins

3.2.1 Réseau cristallin 3.2.2 Motif atomique 3.2.3 Directions et plans cristallographiques 3.2.4 Densité atomique 3.2.5

Structures cristallines courantes

3.3 Effets de la composition chimique

3.3.1 Concentration ou composition 3.3.2 3.3.3

Solutions solides Phases intermédiaires et composés définis

3.4 Défauts cristallins

3.4.1 Défauts ponctuels 3.4.2 Défauts linéaires 3.4.3 Défauts surfaciques 3.4.4 Défauts volumiques

3.5 Effets de la température

3.5.1 Dilatation thermique 3.5.2 Diffusion 3.5.3 Transformations allotropiques

3.6 Principales techniques de caractérisation chimique et structurale

3.6.1 Techniques d’observation

et de caractérisation structurale

3.6.2 Techniques d’étude de la structure cristalline 3.6.3 Techniques d’analyse chimique

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46 49 51

Table des matières

CHAPITRE 4 (cid:127) ÉQUILIBRE THERMODYNAMIQUE

4.1 Changements de structure dans un matériau

4.1.1 Exemple de la solidification 4.1.2 Notion de phase 4.1.3 Constituants et constitution d’un mélange 4.1.4 Règle des phases ou règle de Gibbs

4.2 Diagrammes d’équilibre de phases

Systèmes à un constituant

4.2.1 4.2.2 Mélanges à deux constituants 4.2.3 Réactions entre phases solides 4.2.4 Quelques exemples de diagrammes

d’équilibre binaires

4.2.5 Diagrammes d’équilibre de phases ternaires 4.2.6 Diagrammes d’existence

CHAPITRE 5 (cid:127) CINÉTIQUE DES TRANSFORMATIONS DE PHASES

5.1 Thermodynamique des transformations de phases

Stabilité, instabilité, métastabilité

5.1.1 5.1.2 Vitesse d’évolution : cinétique de transformation

5.2 Transformations diffusives

5.2.1 Germination et croissance 5.2.2 Diagrammes TTT et diagrammes TRC 5.2.3 Écarts à l’équilibre, ségrégations

5.3 Transformations displacives

5.3.1 Exemple de la transformation martensitique du fer 5.3.2 Représentation dans les diagrammes TTT et TRC

5.4 Applications : notions de base des traitements thermiques

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83 84

84

X

Table des matières

PARTIE 2 : PROPRIÉTÉS

CHAPITRE 6 (cid:127) PROPRIÉTÉS MÉCANIQUES

6.1 Déformation élastique des solides

6.1.1 Origine physique 6.1.2 Élasticité linéaire isotrope

6.2 Déformation plastique des solides

6.2.1 Mécanismes de déformation plastique

6.3 Comportement mécanique quasi-statique

6.3.1 Essai de traction uni-axiale (NF EN 10002) 6.3.2 Essais de dureté 6.3.3 Autres essais mécaniques : compression, flexion 6.3.4 Effets de la température 6.3.5 Lois de comportement

6.4 Ténacité et rupture

Facteur d’intensité de contrainte

6.4.1 6.4.2 Mesure de la ténacité (NF A 03-180) 6.4.3 Essai de résilience

6.5 Comportement mécanique dynamique

6.5.1 Vibrations 6.5.2

Fatigue

6.6 Fractographie

CHAPITRE 7 (cid:127) PROPRIÉTÉS PHYSIQUES

7.1 Propriétés électriques 7.1.1 Résistivité électrique 7.1.2 7.1.3

Permittivité électrique Ferroélectricité et piézoélectricité

7.2 Propriétés magnétiques

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136

Table des matières

7.3 Propriétés optiques

7.4 Propriétés thermiques

CHAPITRE 8 (cid:127) DÉGRADATION : VIEILLISSEMENT, CORROSION, USURE

8.1 Vieillissement

8.1.1 Vieillissement des métaux et alliages 8.1.2 Vieillissement des matériaux organiques 8.1.3 Vieillissement des matériaux minéraux

8.2 Corrosion

8.2.1 Corrosion des métaux et alliages 8.2.2 Dégradation chimique des matériaux organiques 8.2.3 Dégradation chimique des matériaux minéraux

8.3 Frottement et usure

Frottement solide

8.3.1 8.3.2 Usure

CHAPITRE 9 (cid:127) IMPACT ENVIRONNEMENTAL, IMPACT SANITAIRE, RECYCLABILITÉ

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9.1 Coût en énergie

9.2 Risques sanitaires, toxicité

9.2.1 Toxicité, réactivité 9.2.2 Radioactivité

9.3 Recyclage

9.3.1 Récupération 9.3.2 Tri 9.3.3 Valorisation 9.3.4 Recyclabilité

XI

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143

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165 171

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173 174 174 175

XII

Table des matières

PARTIE 3 : PRINCIPAUX MATÉRIAUX USUELS

CHAPITRE 10 (cid:127) MÉTAUX ET ALLIAGES

10.1 Désignation normalisée des métaux et alliages

10.1.1 Désignation normalisée des aciers 10.1.2 Désignation normalisée des fontes 10.1.3 Désignation normalisée des métaux

et alliages non ferreux

10.1.4 Désignation normalisée des états métallurgiques

de livraison des métaux et alliages

10.2 Fer et alliages ferreux

10.2.1 Propriétés physico-chimiques du fer 10.2.2 Alliages ferreux 10.2.3 Aciers 10.2.4 Fontes

10.3 Aluminium et alliages d’aluminium

10.3.1 Propriétés physico-chimiques de l’aluminium 10.3.2 Modes de traitement de l’aluminium et de ses alliages 10.3.3 Aluminium et alliages à durcissement

par écrouissage et solution solide

10.3.4 Alliages d’aluminium à durcissement structural 10.3.5 Autres alliages d’aluminium

10.4 Cuivre et alliages cuivreux

10.4.1 Propriétés physico-chimiques du cuivre 10.4.2 Cuivres industriels et cuivres faiblement alliés 10.4.3 Laitons : alliages cuivre-zinc de 5 à 45 %Zn 10.4.4 Bronzes : alliages cuivre-étain de 3 à 20 %Sn 10.4.5 Cupro-aluminiums : alliages cuivre-aluminium

de 4 à 14 %Al

10.4.6 Autres alliages de cuivre

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223 224

Table des matières

10.5 Zinc et alliages de zinc

10.5.1 Propriétés physico-chimiques du zinc 10.5.2 Principaux alliages de zinc

10.6 Magnesium et alliages de magnésium

10.6.1 Propriétés physico-chimiques du magnésium 10.6.2 Principaux alliages de magnésium

10.7 Titane et alliages de titane

10.7.1 Propriétés physico-chimiques du titane 10.7.2 Principaux alliages de titane

10.8 Nickel et alliages de nickel

10.8.1 Propriétés physico-chimiques du nickel 10.8.2 Principaux alliages de nickel

10.9 Méthodes de mise en œuvre des métaux et alliages

CHAPITRE 11 (cid:127) MATÉRIAUX ORGANIQUES

11.1 Généralités

11.1.1 Monomères 11.1.2 La formation des polymères 11.1.3 Structure et transformations structurales

des matériaux organiques

11.1.4 Propriétés générales des matériaux organiques 11.1.5 Désignation conventionnelle

des polymères de synthèse

Publicité

11.2 Principaux polymères thermoplastiques

11.3 Principaux polymères thermodurcissables

11.4 Principaux élastomères

11.5 Méthodes de mise en œuvre des matériaux organiques

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XIV

Table des matières

CHAPITRE 12 (cid:127) MATÉRIAUX MINÉRAUX

12.1 Généralités

12.1.1 Propriétés générales 12.1.2 Méthodes de mise en œuvre des matériaux minéraux 12.1.3 Propriétés mécaniques des matériaux minéraux

12.2 Verres minéraux

12.3 Céramiques traditionnelles

12.4 Céramiques techniques et cermets

12.5 Autres matériaux minéraux

CHAPITRE 13 (cid:127) MATÉRIAUX COMPOSITES, MULTIMATÉRIAUX, REVÊTEMENTS ET TRAITEMENTS DE SURFACE

13.1 Généralités

13.2 Matériaux composites

13.2.1 Renforts 13.2.2 Matrices 13.2.3 Propriétés générales des matériaux composites à fibres 13.2.4 Conception d’un panneau de matériau

composite stratifié multiplis à fibres longues

13.2.5 Caractéristiques des matériaux composites 13.2.6 Méthodes de mise en œuvre des matériaux composites

13.3 Multimatériaux

13.4 Traitements de surface et revêtements

13.4.1 Traitement d’une couche superficielle de la pièce

par modification de la microstructure et/ou de la composition initiale

13.4.2 Application d’un revêtement

de nature différente du substrat :

13.5 Matériaux cellulaires

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293

Table des matières

CHAPITRE 14 (cid:127) SÉLECTION DES MATÉRIAUX

14.1 Propriétés d’usage

14.2 Adéquation matériau-fonction

14.3 Adéquation matériau-procédé

14.4 Sélection multicritères

ANNEXES

BIBLIOGRAPHIE

INDEX GÉNÉRAL

INDEX DES MATÉRIAUX

XV

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Chapitre 1

Généralités : qu’est-ce qu’un matériau ?

Les objets qui nous entourent, que nous manipulons quotidiennement, sont tous constitués d’une matière choisie pour sa bonne adaptation à la fonction de l’objet en question et au procédé utilisé pour conférer à l’objet la forme souhaitée. La notion de matériau est donc rigoureuse- ment indissociable de l’intérêt que peut présenter la substance en ques- tion pour l’obtention d’un objet fini (figure 1.1).

Conception

Matériau

Objet fini

Géométrie

Production

Figure 1.1

Interactions présidant à la réalisation d’un objet fini.

1.1 DÉFINITION

De manière symbolique et résumée, un matériau est une matière dont on fait un matériel.

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1 (cid:127) Généralités : qu’est-ce qu’un matériau ?

De manière plus précise et plus complète :

un matériau est la forme marchande d’une matière première choisie en raison de propriétés d’usage spécifiques et mise en œuvre par des techniques appropriées pour l’obtention d’un objet de géométrie donnée à fonction préméditée.

1.2

PROPRIÉTÉS

Les propriétés d’usage des matériaux ont essentiellement deux origines : – leur composition chimique (nature des espèces atomiques qui les

constituent);

– leur microstructure (organisation des atomes constitutifs).

La caractéristique la plus évidente de la matière non vivante qui nous entoure est son état physique : solide, liquide ou gazeux. Ces différents états physiques proviennent essentiellement des effets de la température sur la microstructure, perceptibles à travers les variations de la viscosité de la matière, c’est-à-dire sa résistance à l’écoulement (figure 1.2).

La température de la matière mesure essentiellement le degré d’agitation et de désordre (ou entropie) des atomes qui la constituent. Lorsqu’elle s’élève, les atomes vibrent autour de leur position moyenne à la fréquence de Debye ν D (cf. Annexe), occupant ainsi un espace plus important (d’où la dilatation thermique) et se déplaçant plus facilement (d’où la diffusion et la mobilité atomique). Ce n’est qu’au zéro absolu de l’échelle Kelvin qu’ils seraient rigoureusement immobiles. – À température élevée, la matière est à l’état gazeux, état caractérisé par une distance importante entre atomes ou molécules disposés alors en désordre. Un gaz est donc compressible et très fluide. Sa viscosité est de l’ordre de 10– 5 poiseuilles (Pl) ou Pa · s (cf. Annexe « Constantes physiques et unités de mesure »).

– À température plus basse, les forces d’attraction interatomiques ou intermoléculaires deviennent non négligeables devant l’agitation thermique et peuvent provoquer le passage à l’état liquide. Les atomes ou molécules sont alors en désordre, mais à courte distance. Un

1.2 Propriétés

3

liquide est donc fluide et peu compressible. Sa viscosité est de l’ordre de 10– 3 ou – 4 Pl.

– À température encore plus basse, les forces d’attraction inter- atomiques devenant encore plus prépondérantes, la matière peut passer à l’état solide cristallisé, augmentant ainsi en général sa compacité. Les atomes sont alors ordonnés et à courte distance. Un solide cristallin est donc très peu fluide et très peu compressible. Sa viscosité est de l’ordre de 1017 Pl.

– Si l’abaissement de température s’effectue rapidement par rapport à la mobilité atomique, les atomes n’ont pas la possibilité de s’ordonner avant que l’arrêt de la diffusion ne les immobilise. Le liquide se fige alors en solide amorphe ou vitreux, les atomes y sont en désordre à courte distance. La viscosité d’un solide vitreux varie continûment avec la température depuis celle d’un liquide jusqu’à celle d’un solide, la limite liquide/solide s’établissant à une viscosité d’environ 1015 Pl.

Viscosité (Pa · s)

1024

1016

108

1

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État solide vitreux

État solide cristallin

État liquide

État gazeux

T Fusion solidification

T Vaporisation condensation

Température (K)

Figure 1.2 Changements d’état de la matière en fonction de la température.

4

1 (cid:127) Généralités : qu’est-ce qu’un matériau ?

La pression joue également un rôle dans les changements d’état de la matière (figure 1.3) : une augmentation de pression tend à élever les températures de changement d’état, car son action stabilise les états condensés (solide, liquide), par rapport à l’état dispersé (gazeux). Cet effet est perceptible sur la plupart des matériaux (à l’exception notable de la glace, forme solide de l’eau).

Pression

Fusion

Liquide

Solide

Vaporisation

Sublimation

Point triple

Gaz

Température

Figure 1.3 Variation des états physiques en fonction de la pression et de la température.

Les matériaux étant destinés à la réalisation d’objets capables de résister aux manipulations et au moins aux sollicitations de leur propre poids, la suite de cet ouvrage est essentiellement consacrée aux matériaux solides, amorphes ou cristallins. Nous étudierons notamment comment ces matériaux se comportent lorsque les pièces qu’ils constituent sont sollicitées en service (figure 1.4).

Temps

Température

Sollicitations mécaniques

Sollicitations chimiques

Particules et rayonnements électromagnétiques

Figure 1.4

Types de sollicitations subies par un matériau en service.

PARTIE 1

COMPOSITION ET STRUCTURE

Chapitre 2

Composition chimique des matériaux

2.1

CLASSIFICATION DES ÉLÉMENTS CHIMIQUES

Les atomes des éléments chimiques diffèrent par leur structure à l’échelle subatomique, c’est-à-dire le nombre et la nature des particules élémen- taires qui les constituent : – noyau : protons et éventuellement neutrons; – cortège électronique gravitant autour du noyau : électrons en nombre

égal aux protons dans un atome à l’équilibre. Les protons sont chargés positivement et les électrons négative- ment, de charges élémentaires égales en valeurs absolues, de sorte que

_

_

– 3 électrons – 3 protons ⇒ numéro atomique (nombre de protons) Z = 3 Noyau : – 3 protons – 4 neutrons ⇒ masse atomique (nombre de protons et de neutrons) A = 7

_

Figure 2.1

Exemple de l’atome de lithium.

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2 (cid:127) Composition chimique des matériaux

l’atome est électriquement neutre à l’état d’équilibre (figure 2.1). La masse de l’électron est négligeable devant celle du proton ou du neutron (tableau 2.1).

Les orbites des électrons occupent dans un atome des couches succes- sives, correspondant à des niveaux d’énergie discrets, qui deviennent des bandes dans les solides regroupant plusieurs atomes. Ces niveaux ne peuvent contenir qu’un nombre limité d’électrons : deux pour le premier, huit pour les niveaux suivants (du moins lorsqu’ils se trouvent en position externe), et ils sont séparés par des bandes interdites. On appelle énergie de Fermi de l’atome considéré la limite supérieure du remplissage des états d’énergie électroniques à l’équilibre thermodyna- mique et au zéro absolu.

Tableau 2.1 MASSES ET CHARGES ÉLECTRIQUES DES PARTICULES ÉLÉMENTAIRES.

Particule

Masse (au repos)

Charge électrique

Électron

Proton

Neutron

9,110 · 10– 31 kg

– 1,602 · 10– 19 C

1,673 · 10– 27 kg

+ 1,602 · 10– 19 C

1,675 · 10– 27 kg

0

Tableau de classification périodique des éléments chimiques ou tableau de Mendéléiev. (Tableaux 2.2 et 2.3). Les lignes ou périodes sont les niveaux successifs des couches électroniques. Les colonnes ou groupes sont le nombre d’électrons dans la couche externe. À partir du deuxième élément de la quatrième période (calcium), les couches électroniques internes peuvent recevoir plus de huit électrons; des éléments supplémentaires s’intercalent donc avant le passage au groupe suivant.

Les propriétés chimiques d’un élément proviennent essentiellement de ses électrons, et en particulier de ceux de la couche externe, appelés électrons de valence; ces propriétés sont donc liées au groupe (colonne du tableau de classification périodique) auquel il appartient.

2.1 Classification des éléments chimiques

9

I I I

V e p u o r G

I I

V e p u o r G

I

V e p u o r G

V e p u o r G

V

I e p u o r G

I I I

e p u o r G

I I

e p u o r G

I e p u o r G

4 = A 2 = Z

e H m u

i l é H

1 = A 1 = Z

H e n è g o r d y H

0 2 = A 0 1 = Z

9 1 = A 9 = Z

6 1 = A 8 = Z

4 1 = A 7 = Z

2 1 = A 6 = Z

1 1 = A 5 = Z

9 = A 4 = Z

7 = A 3 = Z

e N n o é N

F

r o u l F

O e n è g y x O

N e t o z A

C e n o b r a C

B e r o B

e B m u

i l l y r é B

i L m u h t i L

i

0 4 = A 8 1 = Z

5 3 = A 7 1 = Z

2 3 = A 6 1 = Z

1 3 = A 5 1 = Z

8 2 = A 4 1 = Z

7 2 = A 3 1 = Z

4 2 = A 2 1 = Z

3 2 = A 1 1 = Z

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…

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s e d n a b (

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K m u i s s a t o P

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I

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n o n

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d o n u D ©

10

2 (cid:127) Composition chimique des matériaux

Isotopes. Éléments possédant le même numéro atomique (donc les mêmes propriétés électroniques et chimiques), mais des masses atomiques différentes, en raison d’un nombre différent de neutrons. Dans la nature, certains éléments chimiques existent sous forme de mélanges d’isotopes; ceci entraîne des valeurs de masses atomiques moyennes non entières (tableau 2.3). Propriétés des groupes. Les éléments du groupe VIII, appelés gaz rares, sont caractérisés par une couche externe complète; ceci leur confère une stabilité chimique exceptionnelle.

Les éléments du groupe I A (tableau 2.3) ne possèdent qu’un seul électron sur leurs couches externes : ils ont tendance à s’en défaire pour avoir une couche extérieure saturée et donner des ions positifs ou cations. Cette tendance s’étend aussi à tous les éléments de la partie gauche du tableau, appelés métaux, qui sont tous donneurs d’électrons. Les éléments du groupe VII A possèdent sept électrons sur leurs couches externes : ils ont tendance à la compléter en captant un électron dispo- nible dans leur voisinage pour donner des ions négatifs ou anions. Cette tendance s’étend aussi à certains éléments de la partie droite du tableau, appelés non-métaux, tous accepteurs d’électrons. Certains éléments situés à la limite entre ces deux zones présentent des caractères mixtes, variables selon le champ électrique auquel ils sont soumis (ils sont semi-conducteurs). La figure 2.2 illustre ces différences de comporte- ment par les structures de bandes de ces divers types d’atomes.

Bande de conduction { {

Bande de valence

Bande interdite {

∆E

∆E

Bande vide

Bande pleine

a)

b)

c)

Énergie de Fermi

M L Bande K

Figure 2.2

Schémas des structures de bandes.

a) d’un amas d’atomes de métal (la bande de conduction comporte des états disponibles); b) d’un amas d’atomes de non-métal (la bande interdite a une largeur ∆E importante); c) d’un amas d’atomes de semi-conducteur (la bande interdite a une largeur faible).

2.1 Classification des éléments chimiques

11

e X

n o n é X

3 , 1 3 1

4 5

n R

n o d a R

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6 8

I

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6 , 7 2 1

5 7 , 2 2 1

9 6 , 8 1 1

2 8 , 4 1 1

4 , 2 1 1

9 , 7 0 1

4 , 6 0 1

9 , 2 0 1

7 0 , 1 0 1

8 9

4 9 , 5 9

1 9 , 2 9

2 2 , 1 9

i

m u n o o P

l

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4 8

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3 8

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5 7

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3 7

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0 , 2 2 2

0 , 0 1 2

0 , 0 1 2

0 , 9 0 2

2 , 7 0 2

4 , 4 0 2

6 , 0 0 2

7 9 , 6 9 1

1 , 5 9 1

2 , 2 9 1

2 , 0 9 1

2 , 6 8 1

5 8 , 3 8 1

5 9 , 0 8 1

5 , 8 7 1

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é H

3 0 0 , 4

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n o é N

8 1 , 0 2

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0 1

8 1

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1 0 , 2 1

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i

S

4 1

S

6

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i

i

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5 4 , 5 3

6 0 , 2 3

7 9 , 0 3

9 0 , 8 2

8 9 , 6 2

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1 8 , 0 1

5

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2 1

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1 9 , 9 7

6 9 , 6 7

2 9 , 4 7

9 5 , 2 7

2 7 , 9 6

7 3 , 5 6

4 5 , 3 6

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5 3

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Publicité

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0 , 8 3 2

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:

i

s e d n i t c A

12

2 (cid:127) Composition chimique des matériaux

2.2

LIAISONS CHIMIQUES

2.2.1

Liaisons fortes

Liaison covalente. Elle est assurée par la mise en commun de deux électrons pour compléter la couche externe de chaque atome.

Elle apparaît entre deux atomes de non- métaux (liaison assurée par des électrons de la bande de valence).

Exemple. La molécule de dichlore Cl2.

Cl

Cl

Cl2

Na

Cl

Liaison ionique. Elle est assurée par le transfert d’un électron d’un atome à l’autre. Elle apparaît entre un atome d’un métal

et un atome d’un non-métal.

Après leur liaison, les deux atomes devien-

nent des ions chargés électriquement.

Cation Na+ Anion Cl–

Exemple. Le chlorure de sodium NaCl.

Liaison métallique. Elle est assurée par la mise en commun d’élec- trons de la couche périphérique; le « gaz » constitué par ces électrons libres et délocalisés assure la cohésion de l’ensemble des cations restants.

Elle apparaît entre les éléments d’un amas d’atomes métalliques (liaison assurée par les électrons de la bande de conduction).

Les électrons de la liaison métallique sont mobiles et disponibles pour assurer la circulation éventuelle d’un courant élec- trique.

Exemple. Cristal de sodium Na.

2.3 Classification des matériaux et des propriétés

13

2.2.2

Liaisons faibles ou liaisons secondaires

+

H

H +

O

–

–

H +

+ H

–

O

–

H +

+ H

–

O –

+

H

H +

O –

–

Ce sont de simples attractions élec- trostatiques entre charges électriques de signes opposés.

Elles apparaissent entre les pôles + et – de molécules à répartitions de charges inhomogènes ou polarisables. Elles agissent à plus longue dis- tance, mais avec une intensité plus faible que les liaisons fortes.

Exemples. (cid:127) Liaisons de Van der Waals entre macromolécules dans un polymère. (cid:127) Liaisons-hydrogène entre molécules d’eau H2O dans la glace (cf. schéma

ci-dessus).

2.3

CLASSIFICATION DES MATÉRIAUX ET DES PROPRIÉTÉS

2.3.1

Les grandes classes de matériaux

De nombreuses propriétés physico-chimiques et propriétés d’usage des matériaux sont étroitement liées à la nature des liaisons chimiques entre les atomes qui les constituent. C’est sur cette base qu’est établie la distinction entre les principales classes de matériaux.

Matériaux métalliques. Ce sont les métaux purs et leurs mélanges, ou alliages, comportant essentiellement des liaisons métalliques.

Matériaux organiques. Ce sont les matériaux d’origine biologique, les polymères et élastomères de synthèse, comportant des liaisons cova- lentes et des liaisons faibles.

Matériaux minéraux. Ce sont les roches, oxydes, verres minéraux, céramiques comportant des liaisons ioniques et/ou des liaisons covalentes.

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e é s i r o t u a

n o n

e i p o c o t o h p

a L –

d o n u D ©

14

2 (cid:127) Composition chimique des matériaux

Matériaux composites. Ils associent de manière structurée à fine échelle des matériaux différents, appartenant éventuellement à des classes différentes parmi les trois précédentes.

2.3.2

Les propriétés d’usage

Les propriétés physico-chimiques et les propriétés d’usage des maté- riaux sont multiples et peuvent faire l’objet de diverses cl