SITE
MGI COUTIER
TRAITEMENT DES ANOMALIES
REDACTION
O. Dignac
Responsable Qualité Filiale
VALIDATION
A.COYAUD
Directeur Qualité
APPROBATION
P. Chabert
Directeur Filiale
En cas de doute sur la validité du document, merci de vous adresser au Service Qualité de Mateur.
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15
MODE OPERATOIRE
MAT 03 QUA 002 / 11
PROCESSUS
(cid:1) CLI 05 « Traitement des réclamations»
(cid:1) CLI 03 « Livraison »
DIFFUSION
Voir annexes du Manuel Qualité
HISTORIQUE
INDICE
DATE
REDACTEUR
OBJET DES PRINCIPALES EVOLUTIONS
OR
01
31/08/2000
08/02/2005
T.LEGRAND
H.JABARI
Création du mode opératoire
(cid:3) Refonte suivant nouvelle trame de mode opératoire
(cid:3) Mise à jour de la procédure selon les règles groupe
02
05/06/06
A.DHOUIBI
03
04
03/07/07
03/01/08
M. Milville
M. Milville
05
19/05/08
O. Dignac
06
07
08
09
10
11
04/08/09
O. Dignac
08/02/10
O. Dignac
22/03/10
O. Dignac
01/07/10
O. Dignac
09/02/11
O. Dignac
09/05/11
O. Dignac
• Changement de l’intitulée du MOP de « Identification et
isolement des produits douteux –Application site » au
« Gestion du produit douteux »
• Suppression des annexes et les faire rattachés au MOP
MAT 01 LOG 001
Ajout des fonctionnements du Mur qualité
Refonte de la documentation, pour intégrer :
-Traitement des 8D internes IT QUAL 01,
-Suivi validité des dérogations internes & externes IT QUAL 02,
-QRQC ligne et UAP
Complément d’informations pour intégrer :
-Données pour le traitement selon les évènements
-Traitement des retours clients (O km et garantie) avec
correspondance des étapes fiches 8D MGIC et clients et
responsabilités entre Site livreur / Mateur
-Ajout du QRQC Usine au tableau QRQC
-Collecte et analyse des rebuts issus des ateliers
-Collecte et analyse des rebuts issus du passage en zone de
contrôle
-Règles des relances fournisseurs non réactifs
Prise en compte du changement de version de la norme ISO TS
de version 2002 a Version 2009
Changement de l’intitulé (ex : Management des produits douteux,
incidents et retours client)
Suppression des Annexes 1 a 6 (support d'analyse FTA et
supports des QRQC ligne, UAP et usine) suite modes opératoires
groupe concernant les QRQC.
Mise a jour des règles de relances des fournisseurs.
Modification du chapitre concernant les Mesures Conservatoires
et dérogations, ajout de la base.
Mises a jour mineures concernant des précisions sur l’ensemble
des chapitres.
Ajout de l’annexe 14 Histogramme de suivi PPM pour validation
etape 7 + précisions mineures
Ajout de l’annexe 15 et 16 concernant prise en charge et suivi des
facturations
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MODE OPERATOIRE
MAT 03 QUA 002 / 11
12
12/01/2012
Hajri Ridha
Ajout des clarification a propos des dérogation et MC
SOMMAIRE
I
OBJET ............................................................................................................................................ 3
II DOMAINE D’APPLICATION........................................................................................................... 3
III REFERENCES ............................................................................................................................... 3
IV DEVELOPPEMENT ........................................................................................................................ 5
V ANNEXES..................................................................................................................................... 15
I OBJET
Définir le fonctionnement et l’organisation du traitement des non conformités avérées et potentielles (
produits douteux ) issues des fournisseurs, fabrications, zones de contrôle, clients intermédiaires et
clients ( 0 km et retour garantie ), y compris les dérives processus ou contre performances.
II DOMAINE D’APPLICATION
Ce mode opératoire s’applique aux:
-
-
produits douteux et/ou incidents détectés en externe et/ou interne
processus défaillants générant des contre performances (rebut, cadence, risque,…)
sur le périmètre de l’usine de Mateur, Tunisie
III REFERENCES
1 - Normes
- ISO TS 16949 Version 2009
:
« Système de management de la Qualité / Exigences particulières pour la production
de série et de pièces de rechange dans l’industrie automobile. »
- NF EN ISO 14001
:
« Système de Management de l’environnement »
- NF EN ISO 9000
:
« Système de Management de la Qualité – Principes essentiels et Vocabulaire »
2 - Définitions :
- Non Conformité
- Rebut
: Non satisfaction d’une exigence relative à une
utilisation prévue ou spécifique
: Action sur un produit non conforme visant à
empêcher son usage tel que prévu à l’origine
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MODE OPERATOIRE
MAT 03 QUA 002 / 11
- Incident Interne
- Incident Client
- Client Intermédiaire
- Incident Fournisseur
- QRQC
: le mode est détecté dans les sites du Groupe.
: le mode est détecté chez le Client (externe au
Groupe dont « intermédiaire » ou inter-sites).
: Sous-traitant à qui nous livrons des produits semis-
finis à nous retourner après traitement
: le mode dont la responsabilité incombe au
fournisseur est détecté en réception, en atelier, ou
consécutif à un incident Client.
: Quick Response Quality Control : outil qualité destiné
à résoudre un problème à court terme avec un groupe
de travail autonome et par des réunions de
management immédiates.
3 - Abréviations :
RQ
R Prod
R UAP
RI
AQ
AQVS
AQF
TQ
TI
APP
FE :
MC :
MQ :
: Responsable Qualité
: Responsable de Production
: Responsable UAP
: Responsable d’Îlot
: Animateur Qualité
: Animateur Qualité Vie Série
: Animateur Qualité Fournisseur
: Technicien Qualité
: Technicien d’îlot
: Audit de Pré Production
: Fourniture Extérieure
: Mesure Conservatoire
: Mur Qualité
4 - Procédures / Modes opératoires
GPE 03 QUA
GPE 03 QUA 001
GPE 01 FIN 001
GPE 02 ACH 004
MAT 02 PRO 001
MAT 01 QUA 002
: Actions préventives et correctives
: Prévention et traitement des dysfonctionnements
: Traitement des litiges
: Traitement administratif des litiges fournisseurs
: Formation du personnel de fabrication aux postes de travail
: Maîtrise des Enregistrements Relatifs à la Qualité
5- Responsabilité
Le Demandeur est responsable :
• de la rédaction et diffusion au service qualité de la demande de contrôle.
Le Service Qualité est responsable :
• de la validation de la demande de contrôle: s’assurer que la demande est en rapport avec
les risques produit éventuels.
• de la demande de blocage au service logistique,
• du traitement des retours clients et incidents fournisseur,
• de l’autorisation d’arrêt du contrôle.
Le Service Production est responsable :
• de la rédaction et diffusion de la mesure conservatoire relative au MQ.
• de la bonne exécution du MQ selon la gamme spécifiée sur l’annexe 2.
• de la diffusion des résultats du MQ.
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MODE OPERATOIRE
MAT 03 QUA 002 / 11
Le Service Logistique est responsable :
• du blocage des pièces à contrôler et de leur mise à disposition en zone de contrôle.
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IV DEVELOPPEMENT
4.1 –Mode de traitement selon les types d’évènements :
Type d'événement
Déclenchement du
traitement
Support de
traitement et suivi
Animateur
du
traitement
Pilote du
traitement
MAJ de
la base
Consolidation des
données
Réclamation usine
client
Incident ou alerte déclaré
par un client
Réclamation client
suite retour réseau
Pièces retournées par
client
Fiche 8D FTA
GPE03QUA001
Suivi via QRQC Niv. 3
Fiche 8D FTA
GPE03QUA001Document
client pour synthèse des
résultats des analyses
AQ
AQ
Fonction à
l'origine de l’effet
AQ
Base incidents sur
portail GPE
Fonction à
l'origine de l’effet
AQ
Base incidents sur
portail GPE
Fourniture NC
Audit produit
8D client mettant en
évidence une fourniture
NC ou fourniture NC en
réception ou atelier
Découverte de NC suite a
audit produit
Test laboratoire (hors
cote propreté)
Résultat NC suite a essai
/ test
Fiche 8D FTA
GPE03QUA001
Suivi via QRSQC
Fiche 8D FTA
GPE03QUA001
GPE03QUA001
Support QRQC niv1
Support QRQC niv2 –
PDCA
AQ
Fournisseur
AQ
AQ
RUAP
AQ
Base incidents sur
portail GPE
Base incidents sur
portail GPE
AQ/TQ
RUAP/RI
Agent
laboratoire/
RUAP/RI
Tableau de suivi des NC
sur cote propreté
Test laboratoire sur
cote propreté
Résultat NC sur cote
propreté
Tableau de suivi des cotes
propreté au tableau des
îlots
AQ/TQ
RUAP/RI
Agent
laboratoire/
RUAP/RI
Tableau de suivi des NC
sur cote propreté
Produit NC ou douteux
en cours de
production
3 défauts identiques
durant l’équipe en cours
de fabrication sur un
même produit ou défaut
inconnu
GPE03QUA001
Support QRQC Ligne
Suivi via QRQC ligne
(Niv.1)
TQ
RI
RI
Archive des QRQC
Echec de l'efficacité du
traitement d'un
incident atelier via
QRQC
Actions non efficaces
suite a vérification
(récurrences)
Support QRQC – PDCA
GPE03QUA001
Suivi via QRQC de niveau
supérieur (Niv.1=> Niv.2, ...)
AQ
RUAP / RESP.
PROD.
AQ
Base incidents sur
portail GPE
Produit NC ou douteux
après production
(typiquement: mur
qualité)
Découverte lors des
opérations de contrôle et
selon le tableau des
règles d’ouverture d’un
QRQC (Annexe 7 de ce
mode opératoire)
Support QRQC – PDCA
GPE03QUA001
Suivi via QRQC UAP
(Niv.2)
AQ
RUAP
Agent
administratif
de
production
Base de suivi des
résultats de la zone de
contrôle
Dysfonctionnement
logistique
Perturbation logistique
pouvant potentiellement
nuire au taux de service
Fiche 8D FTA
GPE03QUA001
Suivi via QRQC Logistique
AQ
RL
AQ
Base incidents sur
portail GPE
Point bloquant
identifié lors des
QRQC Usine (Niv.3)
Inefficacité du traitement
(causes / solutions ou
récurrences)
Fiche 8D FTA
GPE03QUA001
Comité de direction
Resp. Qual.
Resp. Prod.
RQ
Base incidents sur
portail GPE
Propriété de MGI COUTIER
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MODE OPERATOIRE
MAT 03 QUA 002 / 11
En cas d’échec de traitement via le QRQC Usine tout problème doit alors être remonté au
comité de direction pour prise en compte de l’ensemble des responsables du site.
4.1.1 – Fonctionnement des QRQC de Mateur:
Synoptique
QRQC Ligne (Niv.1)
QRQC UAP (Niv.2)
Problème (tous
produits / processus)
Résoudre les problèmes détectés par
les opérateurs sur les lignes de
production.
Règles
d’ouverture atteintes ?
Oui
Non
3 défauts dans l’équipe ou défaut
inconnu, pannes récurrentes, pb
cadence…
Fréqu. : quotidien / Lieu : panneau de
communication de chaque îlot
Résoudre les problèmes concernant
toute l’UAP, les murs qualité internes
et externes et QRQC ligne en
situation d’échec.
Récurrence QRQC ligne
(Pas de réapparition du défaut sur 3
équipes) et murs internes et externes
qualité (suivant l’ annexe 7: tableau
des règles d’ouverture d’un QRQC)
Fréquence : quotidien / Lieu : zone
QRQC (bureau dédié en atelier)
QRQC Usine/ QRSQC
(Niv.3)
Résoudre les problèmes concernant
toute l’usine : incidents et alertes
clients, points bloquants, QRQC UAP
en situation d’échec, …).
Incident et/ou alerte client inter-site ou
externe, récurrence QRQC UAP
Fréquence : quotidien / Lieu : zone
QRQC (bureau dédié en atelier)
Oui
Nomination d’un groupe
A partir des données réelles
Qui ? Quoi ? Où ? Quand ?
Comment ? Combien ?
Pourquoi ?
Mise en place des actions
immédiates de sécurisation
et/ou mise en place des
Mesures Conservatoires
et/ou Dérogation selon § 4.6
Recherche des causes
Advertisement
(occurrence + non détection)
incidents clients: GPE03
QUA001 annexe4, autre :
support GPE03 QUA001
annexe11
Assignation et planification
des actions
Actions menées ?
Non
Oui
Non
Actions efficaces ?
(qualité)
Oui
Clôture QRQC
RI
Renseigne QRQC
Ligne
RUAP
Renseigne QRQC
UAP
Resp. Production
Renseigne QRQC
Usine
Pilote QRQC: RI
Pilote QRQC: RUAP
Pilote QRQC/QRSQC: Resp. Prod.
Le GRP, au minimum :
Le GRP, au minimum :
Le GRP, au minimum :
Opé (qui détecte le pb), TQ
Si nécessaire: Tech. maint., Tech.
Méth., AQ, …
RZdC, AQ, Tech. Méth., Tech. Main.,
Si nécessaire: Resp. Prod.,
Resp.Qual, Resp.Techn, Resp. Log,
Resp. Main,…
AQ, RUAP, Tech. Méth., Tech. Main.
Si nécessaire: Resp Filiale, Resp.Qual,
Resp.Techn, Resp. Log, Resp. Main.,…
Support a
utiliser :
Annexes du mode
opératoire GPE :
GPE 03 QUA 001
Support a
utiliser :
Annexes du mode
opératoire GPE :
GPE 03 QUA 001
Support a
utiliser :
Annexes du mode
opératoire GPE :
GPE 03 QUA 001
Suivant :
GPE03QUA001
Suivant :
GPE03QUA001
Suivant :
GPE03QUA001
RI
RI
Renseigne QRQC
Ligne
RUAP
Renseigne QRQC
UAP
Resp. Production
Renseigne QRQC
Usine
Vérifie que la
totalité des actions
sont a leur terme
RUAP
Vérifie que la
totalité des actions
sont a leur terme
Resp. Prod.
Vérifie que la totalité
des actions sont a
leur terme
Suivi d’efficacité sur 3 équipes :
Pas de réapparition du défaut
Suivi d’efficacité durant 5 équipes :
Pas de réapparition du défaut
Suivi d’efficacité suivant 8D FTA :
Pas de réapparition du défaut
Passage au QRQC +1:
QRQC ligne => QRQC UAP
QRQC UAP =>QRQC Usine
TQ+RI
Si OK =>
Prononce la clôture
Si NOK =>
Ouverture QRQC
UAP
AQ+RUAP
Si OK =>
Prononce la clôture
Si NOK =>
Ouverture QRQC
usine
AQ+Resp.
Production
Si OK =>
Prononce la clôture
Si NOK => suivi via
LUA du comité
direction
Propriété de MGI COUTIER
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MODE OPERATOIRE
MAT 03 QUA 002 / 11
Evaluations mensuelles des QRQC =>
résultats à reporter dans le reporting
CLI05 envoyé a la Direction Qualité.
Responsable de Production avec le
RQF => chaque QRQC ligne /
chaque mois
Responsable de Production avec le
RQF => chaque QRQC UAP /
chaque mois
Responsable de Production avec le
RQF => QRQC usine et QRSQC /
chaque mois
4.1.2 –Mise en œuvre de la fiche 8D :
mise en œuvre selon ‘’GPE 03 QUA 001 - Prévention et traitement des dysfonctionnements’’.
L’analyse du groupe de travail sera formalisé sur le support groupe: GPE03QUA001 – annexe 4 qui
reprend les outils classiques de résolution de problème tout en structurant, hiérarchisant et vérifiant les
hypothèses.
4.2 -Traitement des retours client ( 0 km et garantie ):
4.2.1 -Retours client 0 km :
si exigé le format de fiche 8D client sera utilisé sinon la fiche 8D MGI-Coutier sera employée
(GPE03QUA001 - annexe4).
Ci dessous le tableau de correspondance entre les N° d’ étapes 8D MGI-Coutier vis a vis des N°
d’étapes des 8D de RSA, PSA et Ford ainsi que les délais de réponse requis pour ces clients.
Tableau de correspondance entre les étapes des fiches 8D :
Etape du traitement 8D
RSA
Etape du traitement 8D
PSA
Etape du traitement 8D
MGIC
Etape du traitement 8D
FORD
Plan d’action
court terme
Etape 1 à 4
1
Description défaut
/
dysfonctionnement
Plan d’action
court terme
Etape 1 à 4
2
Produits / Process
similaires
3
4
Premières
analyses
Actions
immédiates /
curatives
Détails du
problème
Plan d’action
court terme
Etape 1 à 4
Autres produits
similaires
concernés
Premières
analyses
1
2
3
4
Plans d’actions
immédiats
Plan d’action
moyen terme
Etape 5 et 6.
5
Analyse finale
Plan d’action
moyen terme
Etape 5 à 6
5 Analyse finale
Plan d’action
moyen terme
Etape 5 à 6
6
Actions
correctives.
6
Plans d’actions
définitifs
1
2
3
4
5
6
Description
détaillée du
problème
Plan d’action
court terme
Etape 1 à 3
Autres produits
similaires
concernés
Premières
analyses du
problème
Plans d’actions
immédiates
Analyse final des
causes du
problème
Plan d’action
moyen terme
Etape 4 à 6
Plans d’actions
définitifs pour
éradiquer le
problème
0
1
2
3
4
Advertisement
5
6
Symptom(s) /
Emergency
Response
Action(s)
Team
Problem
Statement /
Description
Interim
Containment
Action(s)
Root Cause(s)
and Escape
Point(s)
Chosen
Permanent
Corrective
Action(s)
Implemented
Permanent
Corrective
Action(s)
Transver-
salisation et
clôture
Etape 7 à 8
7 Mesure d'efficacité
8
Capitalisation -
Actions
préventives -
Clôture
Transver-
salisation et
clôture
Etape 7 à 8
7
Confirmation des
plans
Transver-
salisation et
clôture
Etape 7 à 8
7
Transversalisation
/ Actions
préventives pour
éviter la
récurrence sur
d’autres produits
Transver-
salisation et
clôture
Etape 7 à 8
7
Prevent Actions /
Systemic Prevent
Recommendations
8
Action de suivi et
de capitalisation
8
Action de suivi et
de capitalisation
8
Team and
Individual
Recognition
Exigence client court terme ou par
défaut 2 jours ouvrables
Le plan d’action court terme doit
être envoyé 48 heures après la
déclaration de l’incident .
Le plan d’action court terme doit
être envoyé 2 jours ouvrables
après la déclaration de l’incident
Exigence client moyen terme ou
par défaut 10 jours ouvrables
Le plan d’action moyen terme doit
être envoyé 10 jours après la
déclaration de l’incident .
Le plan d’action moyen terme doit
être envoyé 15 jours ouvrables
après la déclaration de l’incident
ASAP
ASAP
Propriété de MGI COUTIER
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MODE OPERATOIRE
MAT 03 QUA 002 / 11
Exigence client objectif de clôture
ou par défaut 30 jours ouvrables
L’objectif de clôture de l’incident :
30 jours après la déclaration de
l’incident.
L’objectif de clôture de l’incident :
50 jours ouvrables après la
déclaration de l’incident.
ASAP
Ci dessous un tableau qui récapitule les responsabilités entre Site livreur et le site d’MGI Coutier Mateur dans le
traitement des incidents clients:
Responsabilités entre Site livreur / Site MGI Coutier Mateur dans le traitement des incidents
clients:
Etape de la 8D
Qui
Délai
Document
0 : Déclaration de l’incident
(logigramme étape 10)
1 : Emission de la 8D avec
caractérisation
(logigramme étape 20)
4 : Sécurisation Client
(logigramme étape 30)
4 : Sécurisation site livreur
et pièces en transits amont et aval
(logigramme étape 30)
4 : Sécurisation Mateur
(logigramme étape 30)
5 : Plan d’action Court terme
renseigné
(logigramme étape 40)
AQ Site livreur
Immédiat dès le déclaration de l’incident
Fiche info qualité et/ou E-mail (GW)
AQ Site livreur
Dès réception de la déclaration
8D FTA suivant le mode opératoire
GPE03QUA001
AQ Site livreur
Dès réception de la déclaration
Lettre de mission chez les clients et
accord de prise en charge pour tri.
AQ Site livreur
Dès réception de la déclaration
Accord de prise en charge pour tri.
AQ Site de Mateur
Dès réception de la déclaration
Avis de blocage Mateur
AQ Site de Mateur
24 h
5 : Plan d’action Court terme validé
(logigramme étape 50)
AQ Site livreur
6 : Plan d’action Moyen terme
renseigné
(logigramme étape 60)
AQ Site de Mateur
6 : Plan d’action Moyen terme validé
(logigramme étape 70)
AQ Site livreur
8 : Clôture et reconnaissance de
l’équipe.
(logigramme étape 80)
AQ Site livreur
48 heures après la déclaration de l’incident
pour RSA
2 jours ouvrables après la déclaration de
l’incident pour PSA
8 jours après la déclaration de l’incident
pour RSA .
12 jours ouvrables après la déclaration de
l’incident pour PSA
10 jours après la déclaration de l’incident
pour RSA .
15 jours ouvrables après la déclaration de
l’incident pour PSA
30 jours après la déclaration de l’incident
pour RSA .
50 jours ouvrables après la déclaration de
l’incident pour PSA
8D/PDCA suivant le mode opératoire
GPE03QUA001
(Sauf si demande spécifique du client
pour les clients externes)
Portail client
8D/PDCA suivant le mode opératoire
GPE03QUA001
(Sauf si demande spécifique du client)
Portail client
Extraction de la notification de clôture en
envoi vers la filiale.
Propriété de MGI COUTIER
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16
MODE OPERATOIRE
MAT 03 QUA 002 / 11
Déroulement du traitement des incidents clients:
ACTIONS / RESPONSABLES
ENTREE
Qualité Site livreur
Qualité site fabricant
SORTIE
COMMENTAIRES
Déclaration
de l’incident
/ alerte
10
information et
communication de
l’incident / alerte
20
Emission de la fiche 8D avec
sa caractérisation
Info qualité
F8D initialisée
Opération 10 :
L’info qualité est diffusé par
mail par la Division qui
réceptionne l’incident client
vers le site filiale ainsi que
vers les autres sites filiales
ou de production
potentiellement impactés
Opération 20 :
8D/PDCA annexe de
GPE03QUA001
(Sauf si demande spécifique
pour les clients externes)
Opération 30 :
Le site filiale lance la
sécurisation au travers des
mesures conservatoires et
autres demandes
spécifiques des site clients
et des divisions
Opération 40 :
cf. voir les délais dans le
tableau ci dessus.
30
Sécurisation du stock client,
Advertisement
Division et Filiale, des en
cours et du processus
40
Envoi de la fiche 8D
renseignée avec le plan
d’action court terme
F8D avec
PACT
renseignée
NON
OUI
Conformité ?
50
Envoi de la fiche 8D
validée avec le plan
d’action court terme au
client
NON
Conformité ?
OUI
70
Envoi de la fiche 8D
validée avec le plan
d’action moyen terme au
client
80
Renseignement de la
réalisation des actions
jusqu’à la clôture de la
8D.
F8D avec
PACT validé
Opération 50 :
cf. voir les délai dans le
tableau ci dessus et
communication sur portail
client.
60
Envoi de la fiche 8D
renseignée avec le plan
d’action moyen terme
F8D avec
PAMT
renseignée
Opération 60 :
cf. voir les délais dans le
tableau ci dessus.
F8D avec
PAMT validé
F8D Clôturée
Opération 70 :
cf. voir les délai dans le
tableau ci dessus et
communication sur portail
client.
Opération 80 :
cf. voir les délais dans le
tableau ci dessus et
communication sur portail
client.
Propriété de MGI COUTIER
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9
16
MODE OPERATOIRE
MAT 03 QUA 002 / 11
Commentaires concernant le logigramme ci dessus:
Opération 10 :
Suite à la réception de l’incident client (via mail ou déclaration par le portail client) l’info qualité est
rédigée puis diffusé par mail par le service qualité de la Division vers le site filiale ainsi que vers les
autres sites filiales ou de production potentiellement impactés.
Opération 20 :
Dès réception de l’info qualité, le responsable du service qualité de la filiale procède a la nomination
d’un AQ pour le traitement de l’incident suivant le mode opératoire GPE03QUA001. L’AQ désigné doit
alors suivre scrupuleusement les étapes listées ci dessous :
1- renseigner la base incident de la filiale (pour que chaque responsable puisse la consulter a
n'importe quel moment)
2- faire les demandes de blocage et de traçabilité
3- apposer avec la RI les "triangles orange" au poste de travail concerné
4- sécuriser le processus (étape 30 ci dessous)
5- apposer avec la RI l'affiche de l'incident au panneau de communication de l'îlot concerné (onglet
caracterisation)
6- faire la gamme de contrôle renforcée pour approbation et mise en ligne sur l’intranet Mateur
7- faire un nouveau dossier dans le répertoire des incidents sur le portail collaboratif, ce dossier doit
être nommé comme suit: Date (AA/MM/JJ) INCIDENT (ou ALERTE) Initiales (MP) N° d'incident
DIVISION (ou client pour LEAR et LEONI) Défaut (exemple: 090105 INCIDENT OD E-2010-01-03
Manque FE).
8- Inscrire l’incident au panneau du QRQC Usine (Niv.3) du site pour début du suivi
Opération 30 :
Le site filiale lance la sécurisation au travers des mesures conservatoires et autres demandes
spécifiques des sites clients et des divisions (Sécurisation du stock client, Division et Filiale, des
encours et du processus).
Opération 40 :
Le service qualité du site filiale envoi la fiche 8D renseignée avec le plan d’action court terme au service
qualité de la Division selon les délais spécifiés dans le tableau ci dessus pour validation par la Division
et communication au portail client .
Opération 50 :
Le service qualité de la Division renseigne le plan d’action court terme au niveau du portail client selon
les délais spécifiés dans le tableau ci dessus ou la demande d’annulation si la défaillance n’est pas
démontrée. En cas d’annulation client l’AQ Division envoie une notification officielle a l’AQ de la filiale.
Opération 60 :
Le service qualité du site filiale envoi la fiche 8D renseignée avec le plan d’action moyen terme au
service qualité de la Division selon les délais spécifiés dans le tableau ci dessus .
Opération 70 :
Le service qualité de la Division renseigne le plan d’action moyen terme au niveau du portail client
selon les délais spécifié dans le tableau ci dessus.
Opération 80 :
Le service qualité de la Division renseigne les mises à jour du plan d’action moyen terme au niveau du
portail client jusqu’au solde de la 8D en fonction des mises à jour effectuée par le site filiale et ceci
selon les délais spécifié dans le tableau ci dessus.
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MAT 03 QUA 002 / 11
4.2.2 Retours garantie client :
L’AQ du site livreur reçoit une notification via e-mail ( ou portail client ) et les colis des pièces
défectueuses correspondantes issues des réseaux de prise en charge.
Ces pièces sont enregistrées, les codes défaut vérifiés suivant une série de tests laboratoire afin
d’établir la conformité ou non vis a vis du plan et / ou cahier des charges et spécifications des clients
sur le produit en question.
Les résultats sont transmis du laboratoire à l’AQ du site livreur en charge qui consolide l’ensemble des
données sur le support client ( défaillances, DNR, quantité, coûts, délais de réponse, pareto et plan
d’action ). L’AQ du site livreur participe aux réunions des clients auxquelles il est convié ( COMEX,
COMTEC, … ) pour présenter les avancements et échanger sur les évolutions.
L’AQ site fabricant est informé par la diffusion du CR des revues et la page de synthèse client car il
peut être impacté par les plans d’actions / transversalisations.
4.3 Collecte et analyse des rebuts issus des ateliers (produits douteux lors de la
fabrication et composants douteux):
Lors de la découverte d’une ou de plusieurs pièces douteuses l’opérateur y appose une identification
par l’étiquette rouge ‘’produit refusé’’ avec description de la défaillance et les place ensuite dans le bac
rouge destiné aux rebuts de la ligne. Si le défaut se répète a 3 reprises lors de son équipe de
fabrication ou si le défaut est inconnu (de la défauthèque et des formations aux défauts de fabrication) il
stoppe alors la production en cours et demande l’intervention de son responsable d’îlot qui ouvre un
QRQC ligne selon le tableau des règles d’ouverture d’un QRQC (MAT03QUA002 - Annexe 7 - Tableau
des règles d'ouverture d'un QRQC.doc). S’en suit alors le déroulement des QRQC tel que décris dans
le chapitre 4.1.1 – QRQC ligne, UAP et Usine.
4.4.1 Collecte et analyse des rebuts issus du passage en zone de contrôle Mateur
(produits douteux après fabrication):
En premier lieu et suivant le tableau des règles d’ouverture d’un QRQC (MAT03QUA002 - Annexe 7 -
Tableau des règles d'ouverture d'un QRQC.doc) le responsable de la zone de contrôle apporte les
pièces NC qui sont exposées en zone QRQC UAP/Usine, s’en suit alors le déroulement des QRQC tel
que décris dans le chapitre 4.1.1 – QRQC ligne, UAP et Usine.
Suite au QRQC UAP/Usine les pièces défectueuses sont ensuite diffusées aux points QRQC Ligne de
l’îlot qui fabrique la référence pour y être exposées aux opérateurs sur les 3 prochaines équipes par les
RI. La RI doit aussi enregistrer qu’elle a bien montrer la pièce a l’opératrice a l’origine du défaut
(MAT02PRO001 Annexe 6). L’ensemble des pièces NC sont ensuite transférées a la zone de broyage
pour destruction.
4.4.2 Analyse des rebuts issus du passage en zone de contrôle des Divisions
(produits douteux après fabrication):
Les rebuts détectés aux murs qualité des Divisions sont traités aux QRQC UAP. Le responsable de la
zone de contrôle doit apporter les éléments nécessaires au traitement tel que décris dans le chapitre
4.1.1 – QRQC ligne, UAP et Usine. Les AQ animant les QRQC UAP consolident ensuite les actions et
les résultats pour en faire le retour aux AQ des Divisions (scans des documents PDCA).
4.5 Traitement des incidents fournisseurs:
En cas de doute concernant la qualité d’une fourniture celle ci doit être isolée et le TQ ou AQ prévenu.
Selon le problème et les éventuelles exigences client l’AQ traitera l’incident fournisseur selon le
processus 8D, il envoie la fiche 8D au fournisseur, en précisant le délais de réponse attendu, le
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fournisseur a ensuite la charge de la résolution du problème dans les délais, l’AQ le suivi de nos
exigences MGI Coutier en terme de méthodologie et de délais.
En cas de problème de réactivité dans le traitement des incidents par les fournisseurs l’AQ en
charge se doit d’effectuer les relances et alertes selon le tableau ci dessous :
Délais :
Le fournisseur devrait :
Les relances et règles d’escalades:
Sous 24 heures
Avoir engagé la sécurisation de tous les stocks et mis en
place des mesures conservatoires.
Relance 1 : après 2 jours (alerter le FRS du
transfert de son dossier au service achat)
Nous faire parvenir la fiche 8D à l’étape 3.
Sous 5 jours
Avoir réalisé l’analyse des causes et le plan d’action
associé
nous faire parvenir la fiche 8D à l’étape 4.
Sous 10 jours
Avoir mesuré de l‘efficacité du plan d’actions et engagé
des mesures préventives.
nous faire parvenir la fiche 8D à l’étape 7.
Sous 30 jours
Avoir soldé toutes les actions et avoir transversalisé le
plan d’action sur les produits ou process similaires.
nous faire parvenir la fiche 8D à l’étape 8.
Relance 2 : après 3 jours (transfert du dossier
a l’acheteur vie série + alerte RQ)
Relance 3 : après 4 jours (transfert du dossier
au responsable achat pole + alerte RF)
Relance 4 : après 6 jours (transfert du dossier
a la direction des achats + alerte Directoire)
Relance 1 : après 8 jours (alerter le FRS du
transfert de son dossier au service achat)
Relance 2 : après 10 jours (transfert du dossier
a l’acheteur vie série + alerte RQ)
Relance 3 : après 12 jours (transfert du dossier
au responsable achat pole + alerte RF)
Relance 4 : après 14 jours (transfert du dossier
a la direction des achats + alerte Directoire)
Relance 1 : après 15 jours (alerter le FRS du
transfert de son dossier au service achat)
Relance 2 : après 20 jours (transfert du dossier
a l’acheteur vie série + alerte RQ)
Relance 3 : après 25 jours (transfert du dossier
au responsable achat pole + alerte RF)
Relance 4 : après 30 jours (transfert du dossier
a la direction des achats + alerte Directoire)
Relance 1 : après 30 jours (alerter le FRS du
transfert de son dossier au service achat)
Relance 2 : après 40 jours (transfert du dossier
a l’acheteur vie série + alerte RQ)
Relance 3 : après 50 jours (transfert du dossier
au responsable achat pole + alerte RF)
Relance 4 : après 60 jours (transfert du dossier
a la direction des achats + alerte Directoire)
4.6 Mise en place et suivi des Mesures Conservatoires, Gammes de Contrôles,
Gammes de Contrôle FE, Gammes de Contrôle Incident (PF et/ou FE), Gammes de
Retouche et Dérogations :
Il convient de suivre le chapitre ‘’ 2.3.6 Spécificités Qualité relatives aux actions immédiates’’ du mode
opératoire groupe : GPE 03 QUA 01 -‘’ Prévention et traitement des dysfonctionnements ’’ pour les
Mesures Conservatoires et Dérogations. Les spécificités site de Mateur sont ci dessous :
4.6.1 Noms / indice et mises a jour des documents :
L'ensemble des mesures conservatoires et gammes possèdent :
A/ un format qui est disponible en annexes de ce mode opératoire,
B/ un indice de document (lettre ‘’A’’ par défaut – puis lettre suivante a chaque MAJ ou renouvellement),
C/ un N° de doc. qui se génère en automatique (cellule C7 (ou D9 pour GCFE)) sur les gammes de la
manière suivante: GC ou GCI ou GCIFE ou GCD ou GR ou GCFE ou MC suivi de ‘’-Reference-Indice
de gamme’’.
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